Sáng
nay
11-4,
Cục
Xúc
tiến
Thương
mại
(Bộ
Công
Thương)
tổ
chức
hội
thảo
“Cơ
hội
xuất
khẩu
(XK)
sang
Hoa
Kỳ
và
những
yêu
cầu
của
cơ
quan
quản
lý
an
toàn
thực
phẩm,
dược
phẩm
đối
với
hàng
nhập
khẩu”.
Quang
cảnh
hội
thảo.
Ảnh:
NT
Ông
Đỗ
Kim
Lang-
Phó
cục
trưởng
Cục
Xúc
tiến
Thương
mại-
Bộ
Công
Thương
cho
biết:
Hoa
Kỳ
là
một
trong
những
thị
trường
XK
quan
trọng
hàng
đầu
của
Việt
Nam,
đặc
biệt
là
đối
với
mặt
hàng
nông,
thủy
sản.
Tuy
nhiên,
đây
cũng
là
thị
trường
có
những
yêu
cầu
hết
sức
chặt
chẽ,
gắt
gao
đối
với
các
doanh
nghiệp
(DN)
về
những
quy
định
vệ
sinh
an
toàn
thực
phẩm.
Bởi
vậy,
các
DN
Việt
Nam
XK
vào
thị
trường
này
cần
hết
sức
chủ
động,
nắm
rõ
những
quy
định
của
cơ
quan
quản
lý
để
có
thể
nâng
cao
khả
năng
cạnh
tranh
của
các
DN
Việt
Nam
khi
XK
sang
Hoa
Kỳ.
Ông
David
Lennarz,
nguyên
chuyên
gia
kỹ
thuật
Cơ
quan
quản
lý
an
toàn
thực
phẩm
và
dược
phẩm
Hoa
Kỳ
(FDA)
cho
biết:
Muốn
XK
vào
Hoa
Kỳ,
mỗi
DN
sản
xuất,
XK
đều
phải
đăng
ký
với
FDA
một
mã
số
xác
định
và
FDA
kiểm
tra,
quản
lý
an
toàn
thực
phẩm,
dược
phẩm
của
các
DN
thông
qua
mã
số
này.
Hiện,
trên
toàn
thế
giới
có
khoảng
420.000
cơ
sở
đăng
ký
mã
số
với
FDA,
với
50%
các
cơ
sở
ở
ngoài
Hoa
Kỳ.
Năm
2012,
Việt
Nam
đã
có
tới
6.594
cơ
sở
đã
đăng
ký
mã
số
này.
Theo
ông
David
Lennarz,
một
trong
các
lỗi
của
DN
Việt
Nam
thường
gặp
khi
XK
vào
Hoa
Kỳ
là
quy
cách
ghi
nhãn
thực
phẩm
và
nguyên
liệu
chưa
tuân
thủ
theo
đúng
luật
mà
FDA
quy
định.
Cụ
thể
như
quy
cách
ghi
nhãn
hàng
không
chính
xác,
nguyên
liệu
không
được
chấp
nhận,
câu
cảnh
báo
sức
khỏe
không
cho
phép,
sao
chép
nhãn
sai
của
đơn
vị
khác…
Ông
David
Lennarz
khuyến
cáo,
trong
việc
ghi
nhãn
mác
trên
sản
phẩm,
các
DN
cần
hết
sức
chú
ý
tới
vấn
đề
cần
ghi
rõ
ràng
trên
nhãn
đầy
đủ
các
thông
tin
về
khẩu
phần,
danh
sách
nguyên
liệu,
những
chất
béo
chuyển
vị
và
chất
gây
dị
ứng
có
trong
sản
phẩm,
thông
tin
nhà
sản
xuất
cũng
như
quốc
gia
xuất
xứ
của
sản
phẩm…
Điều
này
giúp
người
tiêu
dùng
dễ
dàng
so
sánh,
phân
biệt
được
các
sản
phẩm
gần
giống
nhau.
Một
điểm
nữa
mà
các
DN
XK
vào
Hoa
Kỳ
cần
lưu
ý
là
phải
chủ
động
nắm
bắt
Luật
hiện
đại
hóa
an
toàn
thực
phẩm
(FSMA)
có
hiệu
lực
thi
hành
từ
ngày
4-1-2011.
Theo
đó,
FDA
có
thể
đình
chỉ
đăng
ký
của
các
cơ
sở
sản
xuất
thực
phẩm,
có
hiệu
lực
ngăn
cản
việc
XK
vào
Hoa
Kỳ
của
bất
kỳ
DN
nước
ngoài
nào,
ông
David
Lennarz
nhấn
mạnh.
Ông
David
Lennarz
cho
biết,
FDA
có
thể
bất
ngờ,
ngẫu
nhiên
kiểm
tra
mẫu
hàng
của
bất
kỳ
DN
nào
XK
vào
Hoa
Kỳ.
Trong
quá
trình
thanh
tra,
FDA
đặc
biệt
quan
tâm
tới
các
lĩnh
vực
vệ
sinh
như
an
toàn
nguồn
nước;
điều
kiện
vệ
sinh
của
các
bề
mặt
tiếp
xúc
với
thực
phẩm;
duy
trì
nơi
vệ
sinh
tay
và
các
phòng
vệ
sinh;
việc
ghi
nhãn,
lưu
trữ
hàng
hóa
và
việc
sử
dụng
các
hóa
chất
độc
hại…
Phát
biểu
tại
hội
thảo,
đa
phần
các
DN
đều
thắc
mắc
về
vấn
đề
làm
thế
nào
để
có
thể
được
FDA
thông
qua
nhanh
chóng,
tránh
tổn
hại
nhiều
về
kinh
tế.
Trả
lời
vấn
đề
này,
ông
David
Lennarz
khẳng
định,
cách
tốt
nhất
là
các
DN
Việt
Nam
phải
chủ
động
cập
nhật
thông
tin,
ghi
nhớ
những
quy
định
rõ
ràng
của
FDA
cùng
những
đổi
mới
trong
Luật
hiện
đại
hóa
an
toàn
thực
phẩm
để
áp
dụng
cho
chính
xác.
Ngoài
ra,
ông
David
Lennarz
lưu
ý
thêm,
để
tránh
tình
trạng
DN
thay
đổi
cơ
sở
sản
xuất,
kho
lưu
trữ
hàng
hóa
hoặc
tên
công
ty,
gây
khó
dễ
trong
quá
trình
quản
lý
của
FDA,
FDA
đã
quy
định,
từ
năm
2012,
vào
quý
4
các
năm
chẵn,
các
DN
bắt
buộc
phải
đăng
ký
lại
mã
số
với
FDA.
Nếu
không
đăng
ký
lại,
FDA
sẽ
chủ
động
xóa
bỏ
mã
số
của
DN
đó
và
DN
không
thể
tiếp
tục
XK
vào
Hoa
Kỳ.