Hiện
có
khoảng
150
DN
đang
hoạt
động
trong
lĩnh
vực
sản
xuất
kinh
doanh
thuốc
thú
y,
dự
kiến
đến
ngày
31-12-2011,
cả
nước
chỉ
có
khoảng
15
nhà
máy
đạt
tiêu
chuẩn
GMP.
Nhiều
doanh
nghiệp
trong
ngành
sản
xuất
thuốc
thú
y
sẽ
giải
thể,
đóng
cửa
vì
bị
Bộ
Nông
nghiệp
và
Phát
triển
nông
thôn
(NN&PTNN)
rút
giấy
phép
hoạt
động,
nếu
đến
ngày
31-12-2011
sản
phẩm
không
đạt
tiêu
chuẩn
thực
hành
tốt
sản
xuất
thuốc
(GMP).
Đến
thời
điểm
hiện
tại,
các
doanh
nghiệp
trong
ngành
vẫn
không
thể
tiến
hành
xây
dựng
nhà
máy
đạt
chuẩn
GMP
vì
nhiều
lý
do.
Ông
Phan
Minh
Nghị,
Giám
đốc
Công
ty
TNHH
Kinh
doanh
thuốc
thú
y
Minh
Ngân,
cho
biết
công
ty
không
thể
hoàn
thành
việc
chuyển
đổi
sản
xuất
sản
phẩm
theo
chuẩn
GMP
theo
kế
hoạch
của
Bộ
NN&PTNN.
"Dù
có
kế
hoạch
xây
dựng
nhà
máy
GMP,
nhưng
3
năm
qua,
do
ảnh
hưởng
bởi
cuộc
suy
thoái
kinh
tế,
chúng
tôi
vẫn
không
đủ
tiền
để
xây
dựng
nhà
máy
kịp
tiến
độ",
ông
Nghị
nói.
Thời
gian
qua,
do
dịch
bệnh
xảy
ra
trên
gia
súc,
gia
cầm,
nhiều
loại
thuốc
thú
y
đang
lưu
hành
trên
thị
trường
lẫn
thuốc
nhập
khẩu
cũng
không
thể
chữa
trị
được.
Đây
chính
là
nguyên
nhân
khiến
mức
tiêu
thụ
thuốc
thú
y
trên
thị
trường
cũng
giảm
đáng
kể
trong
thời
gian
qua,
gây
khó
cho
các
doanh
nghiệp
sản
xuất
trong
ngành.
"Với
những
dịch
bệnh
này,
dù
doanh
nghiệp
có
đạt
chuẩn
GMP,
thuốc
sản
xuất
ra
cũng
không
trị
được
bệnh.
Trong
khi
chi
phí
để
xây
dựng
một
nhà
máy
GMP
quá
cao,
lên
đến
hơn
50
tỉ
đồng
cho
một
dây
chuyền
sản
xuất.
Với
mức
lãi
suất
cao
hơn
20%
như
hiện
nay,
doanh
nghiệp
khó
có
thể
chịu
đựng
được",
giám
đốc
một
doanh
nghiệp
sản
xuất
thuốc
thú
y
khác
ở
TPHCM,
nói.
Đây
cũng
là
lý
do
chính
khiến
công
ty
của
ông
trì
hoãn
việc
xây
dựng
nhà
máy
GMP.
Theo
Bộ
NN&PTNN,
hiện
có
khoảng
150
doanh
nghiệp
đang
hoạt
động
trong
lĩnh
vực
sản
xuất
kinh
doanh
thuốc
thú
y,
dự
kiến
đến
ngày
31-12-2011,
cả
nước
chỉ
có
khoảng
15
nhà
máy
đạt
tiêu
chuẩn
GMP.
Theo
lộ
trình
chuyển
đổi
và
thực
hiện
tiêu
chuẩn
GMP,
đối
với
dây
chuyền
sản
xuất
các
loại
thuốc
tiêm,
thuốc
uống
dạng
dung
dịch,
thuốc
bột
cho
uống,
thuốc
bột
trộn
thức
ăn
có
hạn
cuối
thực
hiện
áp
dụng
GMP
đến
hết
năm
2010.
Quá
thời
gian
này,
nếu
doanh
nghiệp
không
có
chứng
chỉ
GMP
thì
các
sản
phẩm
đã
sản
xuất
chỉ
được
phép
lưu
hành
đến
ngày
31-12-2011
(với
thuốc
tiêm
và
uống
dạng
dung
dịch)
và
đến
ngày
31-12-2012
(với
dạng
thuốc
bột
cho
uống
hoặc
trộn
thức
ăn).
Ðối
với
dây
chuyền
sản
xuất
thuốc
bột
pha
tiêm
và
các
dạng
thuốc
khác,
thời
hạn
thực
hiện
áp
dụng
GMP
sẽ
được
kéo
dài
hết
năm
2012.
Ðến
thời
hạn
này,
các
sản
phẩm
đã
sản
xuất
chỉ
được
phép
lưu
hành
đến
ngày
31-12-2014. |